Alerta Cofepris sobre tres medicamentos falsos para el cáncer
*Redacción Diario Evolución*
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta sobre la presencia de medicamentos falsos que supuestamente tratan el cáncer, no solo de un tipo, sino de varios con el fin de alertar a la población. La información, de acuerdo con la Cofepris, fue compartida por tres farmacéuticas que se dedican a la fabricación de estos insumos.
El primer medicamento falso fue denunciado por la empresa Roche, se trata de Mabthera (rituximab) solución 500mg/50ml, con los lotes H1079B02 y H7893B06. El primer lote tiene fecha de caducidad 16 de marzo de 2024 y presenta diversas anomalías en el empaque secundario, mientras que el segundo no es reconocido por la empresa ni por alguna de sus filiales como un producto fabricado, además que no contiene el principio activo.
La empresa Sanofi Pasteur, titular del registro sanitario en México, informó de la falsificación del producto Beneflur (fludarabina) 10 mg en presentación de caja con 15 comprimidos, en envase tipo burbuja dentro de un frasco. Tiene como fecha de caducidad ABR2023 y número de lote en caja 960558; sin embargo, el blíster muestra un número de lote diferente: 00431D.
Diario Evolución recomienda:
Finalmente, la empresa Merck Sharp and Dohme Comercializadora identificó como falso al producto Keytruda (pembrolizumab), 100 mg/4 mL, solución inyectable, con los lotes W038345 con fecha de caducidad 21MAY2024; X015587, con fecha de caducidad 10DIC2024; y X003479, con fecha de caducidad 30SEP2024, puesto que presentan diversas irregularidades en su empaque secundario. Además, el lote el lote DB50571, con caducidad FEB 2026 no es reconocido por el fabricante en su sistema global de lotificación.
Cofepris alerta no adquirir ninguno de estos productos, puesto que al ser irregulares, se desconoce el origen de materias primas, condiciones de fabricación, almacenamiento, transporte y manipulación, por lo que se garantiza su seguridad, eficacia, ni calidad. Se exhorta a farmacias adquirir medicamentos exclusivamente a través de distribuidores autorizados y validados por la empresa titular del registro sanitario.
Asimismo, se invita a realizar la denuncia sanitaria correspondiente. Indica que en caso de haber utilizado los productos falsificados con las características señaladas y presentar cualquier reacción adversa o malestar, se solicita reportarlo en el enlace en línea en su comunicado o al correo electrónico farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.
A.C.
