Autoriza Cofepris tratamiento innovador contra la fibrosis quística
*Redacción Diario Evolución*
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) anunció que se ha autorizado un tratamiento contra fibrosis quística, siendo México uno de los primeros países en aprobar esta terapia innovada, con la incorporación del medicamento huérfano Trikafta de Vertex Pharmaceuticals Incorporated.
El medicamento podrá ser utilizado en los pacientes que padecen este tipo de enfermedad a partir de los dos años, y tendrá diversas presentaciones, como granulado para facilitar el correcto suministro y evitará errores de medicación de niños de dos a seis años; así como en tabletas, para pacientes de siete años en adelante.
La fibrosis quística es un trastorno genético que se caracteriza por padecimientos como congestión pulmonar, infecciones y malabsorción de nutrientes. De acuerdo con la Cofepris, en México nacen en promedio 300 personas con este padecimiento, por lo que se le considera una enfermedad rara.
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Por tal motivo, señala, la baja prevalencia de esta enfermedad que afecta sobre todo a la población infantil, incide en la escasa disponibilidad de medicamentos y dificulta el acceso a tratamientos específicos, por lo que la autorización de este medicamento mejorará la calidad de vida de niñas y niños diagnosticados con FQ.
Indicó que para acceder a este medicamento, los pacientes deberán presentar al menos una mutación F508del en el gen regulador de la conductancia transmembrana de la FQ o una mutación en el gen CFTR.
Finalmente mencionó en su comunicado que la Cofepris reafirma su compromiso con pacientes de enfermedades raras, lo que mejora su calidad de vida y posiciona a México entre los primeros países en adoptar tratamientos innovadores, consolidando su liderazgo en el cuidado de la salud.
A.C.
