domingo, diciembre 22, 2024
Nacionales

Cofepris advierte sobre falsificación de hormonas para el crecimiento

*Redacción Diario Evolución*

Foto: Especial

La Comisión Federal para  la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) advirtió de la falsificación de dos medicamentos usados como hormonas para el crecimiento: Saizen 12 mg/1.5 ml (somatropina) y Saizen 20 mg (somatropina).

Cofepris alertó que el producto Saizen 12mg/1.5 ml (somatropina) con lote AU029639 fecha de caducidad 08/2024 no es fabricado, ni distribuido por la empresa encargada Merck Biopharma Distribution, en idioma diferente al español y con falta de registro sanitario en este producto irregular.

Respecto al Saizen (somatropina) 20 mg con los lotes BA054637 y Ba054637 también se detectaron irregularidades como la falta de sellos y textos en idioma diferente al español, motivo por el cual recomienda no usar ni adquirir estos productos debido a que se desconoce su origen, ingredientes, condiciones de fabricación, almacenamiento y transporte.

Diario Evolución recomienda:

En el comunicado, la Cofepris señala que los productos falsificados son distribuidos por Efarma Centro Médico, Educación Especial y Comercializadora de Fármacos Especializados, así como por Capital Nutrition, empresas que figuran en el listado de distribuidores irregulares por incumplir la regulación sanitaria, disponible en la Plataforma de distribuidores irregulares de medicamentos.

En caso de haber utilizado el medicamento con las características citadas y presentar cualquier síntoma, reacción adversa o malestar, se invita a reportarlo al enlace en línea registrado en su boletín de internet. Asimismo, visitar la página del Sistema de Alertamiento Sanitario, para conocer más notificaciones de productos y servicios que representan un peligro para la salud.

Por último, Cofepris exhorta a distribuidores y puntos de venta a retirar cualquier medicamento con fecha de caducidad vencida o próxima a vencer, y adquirir productos únicamente de proveedores autorizados y validados por la empresa titular del registro sanitario, quienes deben contar con licencia sanitaria, aviso de funcionamiento y documentación que acredite la legal adquisición del producto.

Visítanos en Facebook X.

A.C.

Deja un comentario

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *